OMS: Los casos confirmados a nivel mundial de la nueva neumonía coronaria superan los 254,84 millones

Según las últimas estadísticas en tiempo real de la Organización Mundial de la Salud, a las 16:27 del 18 de noviembre, hora de Europa Central (23:27 del 18 de noviembre, hora de Pekín), se registraron en todo el mundo un total de 254.847.065 casos confirmados de neumonía por coronavirus y un total de 5.120.712 fallecimientos. El día 18 se notificaron 555.946 nuevos casos confirmados de neumonía por coronavirus en todo el mundo y 7.990 nuevas defunciones.

2021-11-19

La epidemia de la nueva cepa acelera su propagación; Italia introduce nuevas regulaciones para el control del transporte público.

En respuesta al repunte de la epidemia de la nueva cepa, el día 15, hora local, el Ministerio de Salud italiano y el Ministerio de Infraestructura y Transporte Sostenible emitieron conjuntamente nuevas disposiciones que exigen reforzar las medidas de control epidemiológico en los eslabones del transporte y la logística. Las medidas de control incluyen: verificar el “pase verde digital” de la nueva cepa antes de que los pasajeros aborden el tren; en caso de detectarse síntomas de neumonía por la nueva cepa a bordo, la policía ferroviaria y el departamento de salud podrán solicitar que el tren se detenga para adoptar medidas adicionales; en taxis y otros medios de transporte público no regulares, los pasajeros deberán evitar ocupar el mismo asiento que el conductor y no deberán viajar más de dos personas en el vehículo. El conductor deberá usar mascarilla y contar con un “pase verde digital”; en las salas de espera de las estaciones se limitará el número de personas, manteniendo estrictamente una distancia social de 1 metro. La Asociación Epidemiológica Italiana emitió ese mismo día un informe señalando que la epidemia se está propagando de manera muy rápida en el país. Los datos del 13 de noviembre muestran que el número efectivo de contagios (Rt) en todo el territorio nacional ascendió ese día a 1,42, y que en todas las regiones dicho índice supera el valor de 1. Al ritmo actual de evolución, en dos semanas el país contará con cinco regiones cuya tasa de incidencia supere los 250 casos por cada 100.000 habitantes, y con otras ocho regiones con una tasa superior a 150 casos por cada 100.000 habitantes.

2021-11-16

Más de 300.000 mujeres seguirán recibiendo educación en una provincia afgana para reabrir una escuela secundaria para niñas.

Haiwaiwang, 9 de noviembre. Medios afganos informaron que, según el Comité de Selección de Docentes de la provincia de Herat, tras casi tres meses, la provincia ha reabierto las escuelas para niñas, permitiendo la asistencia de todas las estudiantes. En los últimos meses, solo se había autorizado la asistencia escolar a las niñas hasta el sexto grado; ahora, la provincia de Herat permite que las niñas y jóvenes de séptimo a duodécimo grado acudan a clase. Según informó la red de noticias Afghan Dawn el día 8, el Comité Provincial de Selección de Docentes de Herat señaló que la decisión se tomó tras un mes de consultas con los responsables de las escuelas para niñas y con autoridades locales talibanes en Herat. Esta medida posibilita que más de 300.000 niñas continúen su educación. Al mismo tiempo, las estudiantes manifestaron sentirse felices por retomar sus estudios. De acuerdo con datos del Departamento de Educación de Herat, en la provincia hay más de un millón de estudiantes, de los cuales más de la mitad son niñas. Anteriormente, el ministro interino de Educación de Afganistán declaró que las escuelas de todas las provincias del país serían reabiertas y que los talibanes permitirían a las niñas asistir a la educación secundaria en un plazo de dos meses.

2021-11-09

¡El verdadero fármaco contra la nueva cepa está aquí! ¿Está cerca de poner fin a la epidemia?

Casi dos años después del surgimiento de la pandemia de la nueva cepa, los fármacos orales contra el virus de la nueva cepa comenzaron a entrar en su periodo de cosecha. El 4 de noviembre, la empresa farmacéutica estadounidense Merck anunció que su medicamento de molécula pequeña, Molnupiravir, había sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos del Reino Unido, convirtiéndose así en el primer fármaco oral del mundo autorizado para el tratamiento de infecciones leves a moderadas por la nueva cepa en adultos. Solo un día después, Pfizer, la farmacéutica estadounidense, reveló los resultados del ensayo clínico de Paxlovid, un medicamento oral contra la nueva cepa desarrollado por ella. Tomado en las etapas tempranas de los síntomas, este fármaco puede reducir en un 89 % el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con la nueva cepa. En cuanto se dieron a conocer estas noticias, las acciones relacionadas con las vacunas y la neutralización contra la nueva cepa cayeron en el mercado, mientras que las empresas vinculadas a anticuerpos y pruebas diagnósticas registraron pérdidas. Tras publicarse los resultados del ensayo del fármaco oral contra la nueva cepa de Pfizer, un científico especializado en desarrollo de fármacos escribió en el sitio web de la revista Science: “En nuestro camino para combatir el virus de la nueva cepa, hemos alcanzado otro punto de inflexión: ya contamos con una vacuna y ahora disponemos de otra herramienta más: medicamentos que pueden administrarse en las etapas iniciales de la enfermedad. ¡Imaginen cuántas enfermedades infecciosas podrían contar con tantas armas!” Tras casi dos años de la pandemia de COVID‑19, los médicos se dieron cuenta de que aún disponían de escasas herramientas terapéuticas: los fármacos utilizados para tratar la COVID‑19 o no actuaban directamente sobre el virus ni tenían efectos claros, o requerían inyecciones y solo podían emplearse en entornos hospitalarios, limitando su uso a situaciones clínicas específicas. Sin embargo, seguía sin existir un medicamento oral conveniente, económico y fácil de obtener para personas con infecciones leves o moderadas que no necesitaban ser hospitalizadas. La revista Nature señaló que, al principio, la investigación en este ámbito se centró principalmente en explorar entre los “fármacos viejos” ya existentes, encontrándose como uno de los más eficaces la dexametasona. Esta reduce en un tercio el riesgo de mortalidad en pacientes críticos que requieren ventilación mecánica. La dexametasona es un esteroide diseñado para suprimir la respuesta inflamatoria excesiva en los casos más graves; aunque no está aprobada específicamente para la nueva cepa, se utiliza ampliamente en el tratamiento de los pacientes más severos afectados por esta enfermedad. Wang Haoran, fundador de Newland Biotech, trabajó anteriormente como científico en Novartis, una empresa farmacéutica internacional. Según comentó a China News Weekly, muchos “fármacos viejos con nuevas aplicaciones”, como la dexametasona, la hidroxicloroquina y la famotidina, han demostrado ciertos efectos y se emplean en tratamientos clínicos; sin embargo, su eficacia resulta variable según los pacientes, y debido a su elevada toxicidad o mecanismos poco claros, no pueden considerarse medicamentos específicos. Asimismo, algunas compañías farmacéuticas y equipos de investigación analizan compuestos de sus propias carteras que podrían resultar útiles frente al virus de la nueva cepa. Aunque estos no fueron diseñados específicamente para la nueva cepa, al menos presentan coherencia desde el punto de vista mecanístico. Hasta el momento, entre los fármacos actualmente aprobados por la FDA estadounidense, solo Remdesivir, de Gilead, requiere administración por vía inyectable. En un ensayo clínico de fase III, los investigadores determinaron que, comparado con el placebo, remdesivir acorta en cinco días el tiempo total de recuperación de los pacientes hospitalizados. Actualmente, aproximadamente la mitad de los pacientes hospitalizados por COVID‑19 en Estados Unidos reciben tratamiento con remdesivir. No obstante, algunos médicos señalan que, independientemente de haber recibido este tratamiento, la recuperación suele ser muy lenta en el contexto clínico. Pronto, la “caja de herramientas” médica contará con dos fármacos desarrollados específicamente para la nueva cepa: el naranja Molnupiravir y el rojo y negro Paxlovid, ambos con la inscripción “COVID‑19”. Ambos se presentan en forma de cápsulas, siguiendo un esquema terapéutico muy similar. El 1 de octubre, Merck anunció que los datos del ensayo clínico de fase III de su fármaco oral anti‑coronavirus, Molnupiravir (traducción al chino: “Monupivir”), eran prometedores. El estudio incluyó a 775 participantes, con criterios de inclusión que abarcaban pacientes con neumonía por la nueva cepa de leve a moderada, cuyo inicio de síntomas no superara los cinco días al momento de la inscripción, y que además presentaran al menos un factor de riesgo asociado a un peor pronóstico, como edad avanzada, obesidad, diabetes o enfermedades cardíacas. Los resultados intermedios mostraron que monupivir reduce en un 50 % el riesgo de hospitalización o muerte del paciente. A los 29 días tras la aleatorización, la tasa de hospitalización y muerte entre quienes recibieron monupivir fue del 7,3 % (28/385), frente al 14,1 % (53/377) en el grupo placebo. Durante los 28 días de seguimiento, no se reportaron fallecimientos en el grupo tratado con monupivir, mientras que en el grupo placebo ocurrieron ocho defunciones. “El nombre Molnupiravir proviene de Mjollnir, el ‘Martillo de Thor’. Este fármaco es un martillo contra el nuevo coronavirus, cualquiera sea la variante que evolucione”, explicó el director global de I+D de Merck. Este compuesto es un análogo nucleósido; su mecanismo de acción consiste en incorporarse a la ARN polimerasa del virus.

2021-11-08

Aumento diario en Estados Unidos de más de 58.000 diagnósticos, con un total acumulado superior a 46,87 millones.

Red de Medios Internacionales, 2 de noviembre. Según las estadísticas en tiempo real de Worldometer, a las 6:30 aproximadamente del 2 de noviembre, hora de Pekín, Estados Unidos registraba un total de 46.874.330 casos confirmados de neumonía por coronavirus y 766.811 fallecimientos. En comparación con los datos de las 6:30 del día anterior, se reportaron 58.632 nuevos casos confirmados y 545 nuevas muertes en el país.

2021-11-02

El número total de casos confirmados en Francia supera los 7,15 millones, y el departamento de salud confirma que la epidemia ha vuelto a repuntar.

China News Service, París, 29 de octubre (reportero Li Yang). A las 29 del día, según la hora local, el número acumulado de casos confirmados de neumonía por nuevo coronavirus en Francia superó los 7,15 millones; el departamento de salud francés confirmó ese mismo día que la epidemia de COVID‑19 había registrado un nuevo repunte. Los datos oficiales franceses indican que, el día 29, se registraron 6.433 nuevos casos confirmados, elevando el total a 7.153.188. El número acumulado de fallecimientos en Francia asciende ahora a 117.649, con 27 nuevas defunciones. En cuanto a los pacientes hospitalizados por COVID‑19, actualmente son 6.534, y los casos graves alcanzan 1.034. La Administración Sanitaria francesa señaló el día 29 que el rebrote epidémico ha sido “confirmado” y que el sistema sanitario ya percibe sus efectos. Además del nuevo incremento en el número de contagios, también han vuelto a aumentar tanto el número de pacientes hospitalizados como el de casos graves. Según un informe emitido ese mismo día por la Agencia Francesa de Salud, la incidencia del nuevo coronavirus ha vuelto a elevarse a nivel nacional: el promedio diario de nuevos casos confirmados en la semana anterior se situó en 5.276, mientras que la tasa de incidencia alcanzó 55 casos por cada 100.000 habitantes, superando así el umbral de alerta de 50 contagios por cada 100.000 residentes. El informe precisó que la tasa de ingresos de pacientes con COVID‑19 en todas las regiones de la Francia continental se mantuvo estable o experimentó un ligero aumento. Entre ellas, las cifras correspondientes a la Región de París, a Provenza‑Alpes‑Costa Azul y al Valle del Loira central se sitúan entre las más altas del país. Asimismo, los últimos datos procedentes de unos 200 puntos de monitoreo de aguas residuales en Francia revelan que en más de la mitad de estos sitios se ha observado un incremento en la propagación del virus, y que la concentración del patógeno ha aumentado especialmente en la región de París y en otras zonas. Este cambio ha llamado la atención de los expertos. La Administración Sanitaria francesa volvió a instar a las personas elegibles que aún no han recibido la vacuna contra el nuevo coronavirus a hacerlo lo antes posible, y a quienes tienen más de 65 años a aplicarse la tercera dosis sin demora; además, se recuerda a la población la necesidad de seguir adoptando medidas preventivas, como mantener la distancia social. Según los datos oficiales franceses, 51,14 millones de personas en Francia han recibido al menos una dosis de la vacuna, lo que representa el 75,9 % de la población; mientras que 49,93 millones han completado ambas dosis, equivalente al 74,1 % de la población.

2021-10-30